职位描述

1、 撰写各类临床试验文件，如试验方案、ICF、研究报告等；

2、 准备临床试验相关医学材料；

3、 审阅临床试验相关文件；

4、 协助进行医学监查；

5、 翻译医学资料文件；

6、 其他临床研究医学相关工作。

职位要求：

1、 临床医学或其他医学专业，全日制本科以上学历；

2、 了解临床试验相关的法规、熟悉临床试验的流程；

3、 具有2年以上的临床试验经验，具有肿瘤药物经验者优先；

4、 具有良好的英文读写能力；

5、 具备良好的书面和口头表达能力，具有强烈的工作责任心和执行力，工作细心；

6、 工作地点不限，苏州、北京可以优先。