职位描述

【正大天晴药业集团】招聘
岗位:临床监查员(CRA)
岗位工作地及需求数量:
福州:1;上海:1;苏州:1;北京:1;石家庄:1;
西安:1;南京:2;长沙:1;广州:2;武汉:1;
青岛:1;长春:1;成都:1;哈尔滨:1
岗位工作性质:home base,不提供住宿
岗位薪酬结构及范围:
基本年薪+补贴+入组奖
本科:10W-15W(视工作情况而定)
硕士:12W-18W(视工作情况而定)
工作职责:
1、负责抗肿瘤药物(安罗替尼)上市后临床研究IIT/IV期的监查工作,根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验;
2、对临床试验管理的相关活动进行记录并存档;
3、核查病例数据的合法性、准确性和完整性;
4、发放、回收、管理药品及临床试验的相关资料;
5、组织、协调并参加研究者会议以及会议后工作跟进;
6、参与临床试验方案和其它试验相关文件的撰写、设计和其他准备工作;
7、参与对试验中心(医院)和研究者的选择和资格评估;
8、在研究中充当研究者和申办者的沟通桥梁;
9、在项目经理的指导下开展工作,并向项目经理进行工作汇报。

任职要求:
1、统招二本及以上,医学、护理学等相关专业;
2、有1年及以上CRA工作经验,或2年CRC工作经验;
3、想从事大临床项目(I-III期)的暂不考虑;
4、良好的人际沟通和组织协调能力,稳定性较强的优先;
5、能适应经常出差,出差频率10-15天/月。