职位描述

职位信息
1.收集和整理国内外相关法律法规、行业发展动态。整理、汇总和反馈汇报；

2.对拟定产品进行可行性、风险分析，立项调研、参考文献、专利等资料的检索评估，为领导决策提供可行性建议；

3.翻译和整理产品相关材料文献资料；

4.编写产品备案（注册）材料，全程跟进产品检验、备案(注册)申报资料的整理和报送，完成产品备案（注册）；

5.监督、整理、归档备案（注册）相关资料和原始记录。

6.领导交办的其他事物;

7.可以做***，在家办公。

任职要求：

1、本科以上，生物化学、药学等相关专业毕业；

2、保健品或药品注册或者相关工作经验1年以上；

3、悉保健品或药品注册流程，能独立完成保健品或药品注册报批工作；

4、能熟练查阅国内外文献，具有较强的专业英文翻译和文献资料总结归纳能力。