职位描述

职位信息
1. 负责医疗器械产品欧盟93/42/EEC CE认证咨询辅导工作等；

2. 负责撰写医疗器械产品CE技术文档；

3. 负责对客户进行ISO 13485质量管理体系辅导及咨询；

任职要求 :

1. 医疗器械/医药/生物工程等医疗方面专业、从事医疗器械行业1年以上；

2. 熟悉欧盟医疗器械注册法规；

3．熟悉ISO13485质量体系等；

4．有良好的中文/英文的读写能力；

5．良好的学习能力和团队合作。



-具有在公告机构工作的经验者优先。

-可全职或自由职业者或家庭办公室

-周末及法定节假日休息