职位描述

主要职责：

1、参与设计撰写研究方案、病例报告CRF、知情同意书、研究者手册等相关研究文档；

2、参与方案讨论会、总结会，并提供相关学术支持；

3、评估临床研究的不良事件及其影响；

4、相关的指南共识、指导原则、文献等国内外资料的检索整理汇总和汇报；

5、公司安排的其他工作。



任职要求:

1、临床医学或药学专业本科以上学历；

2、有医疗器械或CRO工作经验优先；

3、有临床试验方案设计、撰写、实施经验者优先；

4、英语流利，能够无障碍阅读医药专业文献，有良好的英文书写能力；

5、极强的工作主动性和执行力，较强的发现问题、解决问题的能力。